Afin d'améliorer la sécurité des patients, les membres du secteur des soins de santé unissent
leurs efforts pour mettre en place des codes à barres normalisés sur tous les aspects de
l'étiquetage des produits pharmaceutiques.
Dirigé par un comité consultatif de mise en oeuvre national et coprésidé par ISMP Canada et
l'Institut canadien pour la sécurité des patients (ICSP), le projet est développé avec l'aide
d'un groupe de travail technique formé de 34 membres représentant six secteurs de soins de
santé ciblés.
En avril 2009, à la suite d'une vaste consultation, ISMP Canada et l'ICSP ont avalisé
conjointement les normes mondiales de GS1 pour l'identification automatisée (p. ex. les codes à
barres) des produits pharmaceutiques au Canada, normes qui pourront servir à l'élaboration d'une
stratégie nationale d'identification des produits pharmaceutiques.

- GS1 Canada
Avec l'aide de GS1 Canada, ce projet comportant plusieurs
étapes a défini les exigences techniques pour l'identification
automatisée des produits pharmaceutiques canadiens. Un
document technique conjoint décrit les composantes des
codes à barres et des symboles, une base de données
canadienne partagée sur les produits pharmaceutiques, les
médicaments intégrés à la norme, les niveaux d'emballage
et l'emplacement des codes à barres sur les paquets.
Notre objectif est d'en arriver à une utilisation à grande
échelle d'une technologie d'identification automatisée, pour
assurer un niveau additionnel de sécurité à nos systèmes
d'utilisation des médicaments.
Les étapes du projet
Le projet comporte quatre étapes, la deuxième étant maintenant
achevée, soit l'élaboration de la « Déclaration technique conjointe
sur l'identification automatisée des produits pharmaceutiques et
les exigences en matière de données sur les produits » (ou la
Déclaration technique conjointe).
L'étape actuelle, l'étape III, porte sur l'élaboration d'une « Stratégie de diffusion et
d'engagement des intervenants ». Cette étape consiste à communiquer à grande échelle les
objectifs du projet et la Déclaration technique conjointe à des intervenants stratégiques ciblés,
dans le but de :
-
sensibiliser les intervenants à la norme nationale et les encourager à en appuyer la
mise en oeuvre par des activités conjointes;
-
instaurer un environnement national qui favorise la mise en oeuvre dans tous les
secteurs de soins de santé;
-
définir une stratégie de durabilité des soins de santé qui appuie la mise en oeuvre;
-
promouvoir l'évolution de la pratique professionnelle par l'identification automatisée
des produits pharmaceutiques et des doses.
L'étape IV poursuivra le soutien à la mise en oeuvre nationale, tout en mesurant l'intégration
des principes et des produits livrables cibles de la Déclaration technique conjointe. De plus,
pour appuyer l'intégration dans la pratique, le projet :
-
définira les pratiques privilégiées pour l'emplacement de l'identification automatisée
sur les emballages de produits pharmaceutiques;
-
mènera des enquêtes sur l'environnement des utilisateurs finaux et des hôpitaux;
-
évaluera les besoins de mise en oeuvre des utilisateurs finaux;
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répondra aux besoins ciblés des utilisateurs finaux en matière de pratique et d'automatisation;
-
ciblera les établissements ayant des pratiques exemplaires.
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