Système canadien de déclaration et de prévention des incidents médicamenteux (SCDPIM)

L’Institut pour l’utilisation sécuritaire des médicaments du Canada (ISMP Canada), l'Institut Canadien d'Information sur la Santé (ICIS) et Santé Canada sont les partenaires clé du développement et de la mise en œuvre du SCDPIM.

L’origine du SCDPIM

Au cours de l’automne 2000, un atelier de travail fut organisé conjointement par la Société Canadienne des Pharmaciens d’Hôpitaux (SCPH), et le Bureau de l’Évaluation des Produits Homologués de Santé Canada (BEPH), afin de répondre à un certain nombre de questions clés concernant la déclaration et la prévention des incidents médicamenteux. L’atelier entraîna la création d’un regroupement national de partenaires, la Coalition Canadienne pour la Déclaration et la Prévention des Incidents Médicamenteux (CCDPIM). Cette coalition conduisit à l’élaboration d’un plan stratégique pour le développement et l’implantation d’un système national de déclaration et de prévention des incidents médicamenteux.

Le financement du Système canadien de déclaration et de prévention des incidents médicamenteux (SCDPIM) a été assuré à l’automne 2003. Il a été rendu possible grâce à la signature de deux accords de principe, l’un entre Santé Canada et l’ICIS, l’autre entre Santé Canada et ISMP Canada.

Les objectifs du SCDPIM

Le programme du SCDPIM vise à :

• Coordonner la saisie, l’analyse et la diffusion de renseignements sur les incidents médicamenteux;
• Améliorer la sécurité du système d’utilisation des médicaments pour les Canadiens; et
• Soutenir une utilisation efficace des ressources par la réduction des préjudices potentiels ou réels causés par des incidents médicamenteux évitables.

Les objectifs du système d’information développé par le SCDPIM sont de :

• Recueillir les données sur les incidents médicamenteux;
• Faciliter la mise en œuvre d’un système de déclaration des incidents médicamenteux;
• Faciliter la mise en valeur et la diffusion d’une information ciblée, à jour, destinée à réduire les risques d’incidents médicamenteux; et
• Faciliter l’élaboration et la diffusion d’information sur les pratiques d’excellence en matière d’utilisation sécuritaire des médicaments.